癌症是如何分类的?

一般问起癌症种类,大家第一反应都是肺癌、乳腺癌、直肠癌,等等 。这没错,但这是癌症分类最初级的1.0版 。在过去一百多年,随着现代医学的发展,癌症分类方式已经出现了4次革命性升级,从最初的1.0版,到2.0,到3.0,现在最新的4.0版已经出现在地平线上 。
分类方式的不断升级,其根本目的,都是为了对病人进行更好的“个性化治疗” 。
只有了解现代癌症分类方式,才能更好地和医生交流,了解新药背后原理,从而选择最适合患者的治疗方式 。
癌症分类1.0版
一千多年前,出现了癌症的概念 。慢慢的,大家开始对癌症按照发病部位,或者说癌症组织来源来分类,比如肺癌、胃癌、直肠癌等等 。这样的分类直观,容易理解,我们平时说肿瘤排名,也还是按照这样的分类来的 。
【癌症是如何分类的?】

癌症是如何分类的?

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这种按照“部位”的分类,是“癌症分类1.0版” 。这虽然简单,却也是一次革命,因为这样分类不仅让互相的交流变得容易,而且有临床价值,因为显然肺癌和乳腺癌,从生长特性到治疗手段,都是非常不同的 。
癌症分类2.0版
随着技术进步,医生发现可以根据临床特征,尤其是显微镜下癌细胞的特点(病理)对癌症再进行细分 。
癌症分类2.0版:“部位+临床病理” 。病理科医生的主要工作,就是按照2.0版的标准,来对病人进行分类 。
比如,下图就是2.0版本里面,4种主要肺癌类型在显微镜下的不同样子 。
癌症是如何分类的?

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从1.0升级到2.0版,中间经历了上千年,体现了无数医生和科学家的智慧 。我们开始真正认识到癌症多样性,证明同样部位,不同亚型的病人使用不同治疗方式,能达到更优化的效果 。
但是大家慢慢发现2.0版有问题 。
第一,这种分类主要靠病理科医生经验和主观判断,水平不高的话很容易出现误判 。
第二,即使分为同一种亚型的病人,比如“晚期非小细胞腺癌”,对药物的响应非常不同,医生仍然无法准确预测病人对药物的响应 。
我们是否能找到更好的分类方法,来帮助医生优化治疗方案?
基因测序带来了一线曙光 。
癌症分类3.0版
进入21世纪,随着癌症中的基因突变被逐渐发现并理解,我们进入了癌症分类3.0版时代:“部位+病理+基因突变” 。
在3.0系统下,基因检测成了不可或缺的一环,因此有时也叫“基因分型”或者“分子分型” 。
比如“非小细胞肺腺癌”,在2.0分类中是“同病”,而在3.0分类下则可以被进一步细分成了“EGFR基因突变”、“ALK基因融合”、“KRAS基因突变”等近十种不同的疾病 。
癌症是如何分类的?

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之所以要这么分类,是因为科学研究表明,不同基因突变的肺癌,对药物,尤其是新型靶向药物的响应是非常不同的 。
如下图,当靶向药物“特罗凯”用于所有“非小细胞腺癌”的时候,疗效差别很大,有些人结果非常好,很多人则没有任何效果,肿瘤甚至还在快速生长 。
为什么呢?
以前,在2.0版分类下,我们完全无法理解 。直到使用基因检测才发现,特罗凯在肺癌中的疗效主要由病人基因突变类型决定:EGFR突变病人往往效果不错(灰色),而相反,如果癌细胞是KRAS突变的时候(蓝色),“特罗凯”是完全无效的 。
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