17号染色体有何秘密?这把与癌症有关的基因锁,人类是否能打开?

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17号染色体的秘密
染色体是一种位于动植物细胞核内的现状结构 , 它的作用在于 , 染色体的独特结构使DNA紧紧地包括在组蛋白的线轴状蛋白质周围 。
如果没有这样的结构 , 太长的DNA分子无法被容纳进细胞中 。

例如单个人类细胞中的所有DNA分子都是从组蛋白中解开并且首尾相连 , 如果将它们完全展开 , 它的长度能有1.8米 。
为了让有机体正常生长和发挥功能 , 细胞必须不断地分裂来产生新的细胞 , 以此取代旧的、磨损掉的细胞 。
在细胞分裂的过程中 , DNA必须保持完整并在细胞中均匀分布 。
染色体是确保DNA在绝大部分情况下 , 精准复制和分布的关键部分 。

然而身体中仍然会存在“失误” , 如果染色体在DNA中的表达出现错误 , 那么在新细胞中染色体数量或结构的变化可能会导致严重的问题 。
比如在人体中 , 某种类型的白血病和其他一些癌症是由有缺陷的染色体导致 , 这些染色体由断裂的染色体片段组成 。
此外 , 生殖细胞中包含是否正确的染色体数量以及结构也很重要 。

否则因此产生的后代可能无法发育 , 比较经典的案例就是唐氏综合症患者 , 患者有3份21号染色体 , 而正常人只有2份 。
人体中总共有23对染色体 , 共计46条 。 不同的染色体担任着不同的角色 , 承担着不同的任务 。
比如人体中十分重要的17号染色体 , 正常来讲 , 人体内有两份这样的染色体 。
17号染色体跨越超过8300万个碱基对(碱基对是构建DNA的材料) , 占据细胞中总DNA的2.5%~3% 。

在相关的基因列表中 , 17号染色体的作用十分重要 , 例如在BCPR编码蛋白中 , TP53基因与乳腺癌相关调节因子有关 。
在p臂中(基因座或基因位点某个基因或具有调控作用的遗传标记在染色体上所处的特定位置 , p点位于染色体上的短臂)
TP53基因的表现为抑癌蛋白p53 , 俗称抑癌基因 。

如果17号染色体中的基因出现问题 , 将会给人类带来许多疑难杂症 , 包括但不限于各种癌症、发育不良、神经性疾病等等 。

癌症“赛车手”
TP53基因是许多癌症中发生的突变基因 , 这也是癌细胞中最常见的基因突变 。
作为肿瘤抑制基因 , TP53可以编码一种抑制肿瘤发展和生长的蛋白质 。
科学家将这种蛋白质称作“基因组守护者”基因 , 在失活时 , 它还可以在癌症持续生长和扩散中发挥作用 。
关于它的功能 , 科学家如今发现了两种类型的基因在癌症的生长和发展中很重要 , 癌基因和肿瘤肿瘤抑制基因 。


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