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兰昕三岁生日那天 , 狭小的出租屋内 , 杨丽秀给女儿唱着生日快乐歌 , 昕昕闭着眼睛许愿 。 没有蛋糕 , 没有烛光 , 昕昕面前摆着两个蒸好的热乎的鸡腿 。 唱歌完毕 , 杨丽秀和丈夫问孩子:“昕昕许了什么愿呢?”昕昕想了想 , 说:“活着 。 ”小屋突然寂静无声 。 完全出乎意料地回答 , 女儿口中蹦出的两个字让杨丽秀心如刀割 。 活着 , 这对正常人来说是多么简单的一件事 , 但对杨丽秀的女儿林兰昕来说 , 这是一个太奢侈的愿望 。 图为病床上的小兰昕 。

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图为妈妈在照顾小兰昕 。
多重排异迅猛无比 , 鬼门关前走一遭
2021年3月起 , 小兰昕的身体在做完骨髓移植九个月后 , 开始出现强烈的排异反应 , 肺排、皮肤排异、肝排、眼排齐齐发作 。 “这次的肺排真的来得太猛了 , 喘气、咳嗽、发烧 , 孩子现在肺部感染已经住院两个多月了 , 血氧低 , 每天都要戴氧气罩 。 ”杨丽秀坐在床边 , 病床上的兰昕熟睡着 , 肿胀的脸庞爬满了一圈圈皮肤排异沉淀的黑色色素 , 她刚从鬼门关走了一遭 。

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7月12日 , 由于长期服用大量免疫制剂导致体内药物浓度过高 , 兰昕中毒了 , 两眼翻白 , 那是兰昕离死亡最近的一刻 。 “他克莫司、环孢素、西罗莫司、泊沙康唑 , 每一种药都是毒药 , 可是白血病离不开这些药啊!”长期服用这些药物导致兰昕代谢不出来 , 手抖、抽搐、翻白眼、失忆 。 图为病床上 , 小兰昕在沉睡 。
好在经过医生的奋力抢救 , 孩子最终缓过来了 。 睡梦中兰昕在氧气面罩下迷迷糊糊地叫着“妈妈”“妈妈” , 声声令杨丽秀心痛 。 一年多 , 日复如此 , 兰昕每天都在生死线上徘徊 , 弱小的身躯在痛苦中苦苦支撑 , 渴求活下去 。

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图为妈妈说起女儿 , 泪如泉涌 。
确诊白血病那一天 , 冰冷彻骨
2020年2月26日 , 兰昕被确诊为急性髓系M4白血病 , 新年的余韵还未褪尽 , 气温还很低 。 特殊时期给了兰昕一家好不容易团聚的温暖时光 , 却不想医院一张冰冷的确诊单凉透了夫妻俩的心 。 从未想过这样的病会降临到女儿头上 , 杨丽秀当场就吓哭了 , 丈夫林义栋搂着她的肩膀 , 摸着女儿的头 , 眼眶也红了 。

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医生告诉她们 , 兰昕的病很严重 , 要先化疗再移植才有希望 , 情况顺利的话治疗费用达几十万元 。 夫妻俩哑口无言 , 几十万元的治疗费 , 对于农村出身、工地打工的林义栋一家来说就是天文数字 。 兰昕在旁边一边帮杨丽秀擦眼泪 , 一边安慰她说:“妈妈 , 不哭了 , 不哭了 , 我没事了 , 不发烧了 。 ”图为病房里 , 妈妈拉着小兰昕的手 。
可纵使再没钱 , 小兰昕也是林义栋夫妻俩的命 , 他义无反顾地掏出了仅有的八万元积蓄 , 给兰昕办理了住院手续 , “不管怎么说 , 先化疗后想办法 。 ”但接下来的治疗并不顺利 , 兰昕对药物反应强烈 , 第一个疗程就感染严重 , 连续高烧不断 。 一个多月后八万元的积蓄耗尽 , 夫妻俩不得不带孩子出院回了家 。

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